沙利文权威报告安派科生物全球泛癌症检测样本量第一,Grail第二

01-26

摘要:

沙利文最新权威市场研究报告发布: 安派科生物泛癌症样本量超过美国巨头Grail,名列全球第一

 

近期,全球知名市场分析研究公司弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)2020年癌症筛查和检测市场调研分析报告中,将安派科生物(ANPC.US)列为下一代癌症筛查和检测技术方面,全球泛(多)癌症筛查和检测量第一的公司,其中一代癌症筛查和检测技术,包括循环肿瘤细胞(CTCs)、循环肿瘤DNA (ct-DNA)、外泌体、癌症风险评估(CDA)、mRNA等新兴技术。

 

数据来源:弗若斯特沙利文报告(数据截止至20211月)

具体而言,在一代癌症筛查和检测方面,沙利文研究报告将安派科生物列为全球癌症筛查检测总量第一,检测次数为216,600次,而Grail公司以135,100次的检测排名全球第二。在癌症检测商业样本量类别中(一代癌症筛查检测),安派科生物也以17.29万检测位居全球第一。

 

数据来源:弗若斯特沙利文报告(数据截止至20211月)

根据WHO的数据,2020年,全球估计新发癌症1929万例,2020年全球癌症死亡病例996万例,2020年中国新发癌症病例457万例,2020年中国癌症死亡病例300万例相比于其他国家,我国癌症发病率、死亡率全球第一!庞大的癌症患病人群催生巨大的癌症早筛市场的发展

因为目前应对癌症最好的办法仍旧是“早发现,早治疗”。如发现早,癌症就更有可能对有效治疗做出反应,并且可提高患者存活率,降低发病率和治疗费用。通过早期发现癌症并避免延误治疗,就可大大改善癌症患者的生活。然而,由于难以及早,准确和经济有效地发现癌症,早期的癌症筛查和检测仍然是医学领域最具挑战性的任务之一。

作为最早在美国上市的主营业务在中国的癌症检测公司之一,安派科生物从2010年来一直开展癌症早筛项目。

起初,安派科生物团队提出“泛癌症”和“多层面、多参数筛查”创新方法学和癌症检测理念的时候,受到部分持有传统保守观念人员的质疑,认为用血液一次性检测多种癌症是不可能的。

安派科生物坚持初心,精于研发,深耕泛癌早筛领域,独立研发出创新建立在生物物理特性和癌症发生风险关联性上的“癌症风险评估”(Cancer Differentiation Analysis,CDA)技术。

在过去的十年里,安派科生物也一直是泛癌症检测理念的领导者和创新方法学的开拓者、倡导者。其为该领域的理念、技术发展和实践做出了重大贡献,早2010年初安派科生物就开始申请泛癌症检测专利(中国专利号CN 106929401 B和美国专利号US 9,408,565:权利要求包含19种癌症),并研发了泛癌症检测重要核心传感器,同时与国内多家医疗机构开展深度合作收集了大量临床样本数据。在2014年上海科技报、上海热线等媒体公开发布安派科生物CDA技术可一次性筛查16种癌症,并在2015年ASCO发表了多层面、多参数、多癌症筛查的论文,开启安派科生物泛癌症筛查的创新技术之路。

 

随着安派科生物的多年坚持和专利的陆续公开、多项科研数据的论文发表和临床大数据成果发布,及多家同行企业的一起努力下,业界开始慢慢接受泛癌症筛查的理念,认可这种用血液一次性检测多种癌症的先进早筛技术。

2021年三季度,该公司癌症早筛检测样本量已超过24万,在全球创新癌症样本量名列前茅。临床试验报告中,验证某一干预措施与对照之间的差异,样本量越大,其统计估计量的代表性误差就越小,试验结果越接近于真值,即结果越可靠。安派科生物凭借超过24万份血液样本检测,成为全球最大血液数据库之一。因此在检测精度方面,在同行业竞争者中已经明显领先。同时,样本量也反映了市场和客户的接受程度,及技术的优越性、性价比、质量和客户粘性等多方面体现,也是一家癌症筛查企业综合实力和优势竞争力的核心体现。

癌症早筛检测量的持续增长标志着,在进入癌症早筛行业十多年后,越来越多的专家和客户正在接受这一创新检测方法,安派科生物的技术路线也在慢慢通过市场验证,逐渐被认可。而在行业不断发展以及技术能力的不断提升下,安派科生物也将逐渐驶入“深水区”。

癌症早筛是一项需要长期投入的工作,而随着大众群体健康意识的增强相信无论是癌症早筛行业还是安派科生物公司本身,未来可期。

 

 

 

免责声明:本文转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责,亦不负任何法律责任。 本站所有资源全部收集于互联网,分享目的仅供大家学习与参考,如有版权或知识产权侵犯等,请给我们留言。